梧州肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望为后续治疗寻找更多潜在用药选择的朋友。
- 已完成常规病理检查，想进一步了解肿瘤分子特征的朋友。
- 正在考虑或正在进行靶向治疗、免疫治疗的朋友。
- 想了解自身肿瘤是否对某些化疗药物更敏感或更耐受的朋友。
- 治疗后情况出现变化，考虑调整治疗方案的朋友。
- 在梧州的家人朋友，想为其寻求更个体化治疗建议的关怀者。
这个检测能查出什么？
可以把这次检测想象成一次针对肿瘤的‘深度体检’。我们通过先进的测序技术，对您提供的组织样本进行一次全面的‘扫描’。主要查看三方面：第一，是164个与靶向药物密切相关的基因，检查它们是否存在‘异常’，比如基因突变、缺失或重排，这些信息能提示哪些靶向药可能更有效。第二，会评估肿瘤突变负荷和微卫星稳定性这两个指标，它们与免疫治疗的效果相关。第三，还会分析一些与化疗敏感性相关的基因，为评估化疗效果提供多一层参考。需要说明的是，这项检测是基于现有科学认知，提供潜在的用药线索和生物学信息，是辅助制定个体化方案的参考工具之一，不能替代医生的综合判断。
检测过程麻烦吗？
其实采样过程很简单。您不需要空腹，整个过程通常很快。我们会使用您已有的合格组织样本，例如手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡块或新鲜组织。如果您手头有这些样本，可以联系我们在梧州的合作机构安排送检，或者通过可靠的冷链邮寄方式将样本寄送到检测中心。由专业人员处理样本，您无需担心操作问题。如果选择邮寄，我们会提供详细的寄送指导和专用采样包，确保样本安全送达。
结果准确吗？安全吗？
请您放心，我们采用国际通行的下一代测序技术，并严格遵守实验室质量规范，力求提供准确可靠的分析结果。检测本身仅对送检样本进行分析，安全无创。报告会清晰列出检测到的基因变异及其相关解读。任何检测都有其适用范围，如果样本中肿瘤细胞含量过低，可能会影响分析，这种情况下报告会予以说明。检测结果是重要的参考信息，最终的方案制定仍需您的主治医生结合您的全部情况来综合考量。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必确认您提供的组织样本是符合检测要求的合格样本。
- 寄送样本前，请确保样本包装严密，并按要求使用冰袋等冷链措施。
- 仔细、如实填写个人信息表及知情同意书。
- 报告生成后，建议您与您的主治医生共同审阅结果。
- 检测结果为自费项目，费用为13040元，目前医保无法报销。
- 请妥善保管您的报告，它包含了您的个人生物信息。
- 对报告有任何疑问，可以联系顾问或预约解读服务。
- 检测结果基于送检样本，如病情变化，原有结果仅供参考。
用户评价 (7条，均分4.9)
做完检测半年了，突然接到客服电话，说根据国际指南更新，我报告里某个药物的证据等级有调整，特意通知我。虽然我的主治医生可能也知道，但他们主动告知，让我觉得这检测有长期价值，他们也在持续跟踪我的报告，不是交完钱就结束。
机构回复
是的，我们会根据最新的临床研究及指南，对已出具的报告进行审阅和必要的更新通知。确保您始终掌握最准确的信息，是我们的长期责任。
我是结直肠癌患者，检测前和遗传咨询师沟通时，所有对话都在独立的隔音房间进行，感觉很私密。报告也是用我指定的电子邮箱发送的加密PDF，密码单独短信通知。整套流程的保密性无可挑剔。
机构回复
很高兴我们的私密咨询环境和加密报告传递方式获得了您的认可。我们力求在每个接触点都落实隐私保护，为您提供安心的服务体验。
为了确定后续治疗方案做的检测。最满意的是报告解读环节，医生不是一个人说，而是鼓励我们提问，并且把我们的问题都记录了下来，补充到书面解读意见里。感觉被充分尊重了，参与感很强。
机构回复
您的感受对我们意义重大。我们坚信，充分的沟通和尊重是精准医疗不可或缺的一部分。很高兴您体验到了我们的服务理念，期待我们的报告能为您的治疗之路点亮一盏灯。
报告内容很专业，但有些术语对普通人来说太难懂了。虽然附了简单的解读，但还是得找医生详细问。不过隐私方面确实做得好，所有文件都带水印，写着我的名字和‘保密文件’，防止拍照外泄。
机构回复
感谢您的反馈。报告的专业性与可读性平衡是我们持续优化的方向。同时，文件水印等措施是防止报告被不当扩散的有效方式，感谢您对这项措施的认可。
因为家族里有好几位长辈得癌，心里一直不踏实，决定做个筛查看看遗传风险。检测结果显示我携带了一个胚系突变，有较高的患癌风险。虽然结果让人紧张，但知道了就能提前干预，每年做好专项体检。顾问的后续遗传咨询也很有帮助，没有一推了之。
机构回复
感谢您的评价。预防性筛查的意义正在于此——变被动为主动。我们后续提供的遗传咨询和健康管理建议，希望能帮助您更好地进行健康管理，防患于未然。
肠癌患者，术后检测。流程顺畅，但感觉价格还是偏高了一些，希望未来能更亲民。不过回过头看，一份全面的基因报告，能避免盲目试药，可能从长远看又是省钱的。报告里的用药层级分类，对我的医生帮助很大。
机构回复
感谢您的坦诚与长远视角。我们深知费用是考虑因素，会通过技术进步和规模效应努力降低成本。很高兴报告能为医生的决策提供有力支持。
我是卵巢癌术后做的，想看看有没有维持治疗的靶向药。报告速度比预想快，而且准确性让我印象深刻——它不但检出了BRCA突变，还细化了分型，这是之前检测没做到的。医生据此制定了更精细的方案。
机构回复
非常感谢您的反馈。对于卵巢癌等癌种，BRCA等基因的精细化分型对用药选择至关重要。我们采用高灵敏度的检测技术，力求提供最精准的分子分型信息。能为您的维持治疗提供关键依据，我们感到非常高兴。
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